Презентация. Диффузные болезни соединительной ткани

Скачать презентацию




ДИФФУЗНЫЕ БОЛЕЗНИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ У ДЕТЕЙ
 


Коллагеновые болезни – это группа заболеваний, характеризующихся системным иммуно-воспалительным поражением соединительной ткани и ее производных. В наши дни вместо терминов «коллагенозы» или «коллагеновые болезни» чаще используется название «диффузные болезни соединительной ткани».
 


К ДБСТ относятся такие заболевания, как системная красная волчанка, системная склеродермия, дерматомиозит, узелковый периартериит, ревматоидный артрит. Эти заболевания встречаются во всех климато-географических зонах. Чаще ими страдают девочки.
 


Распространенность диффузных болезней соединительной ткани СКВ заболевает в разных регионах ежегодно 1 человек из 2000. “Пик” заболеваемости приходится на 14 - 25 лет. СКВ чаще встречается среди лиц черной расы, пуэрториканцев, китайцев. Системная склеродермия также чаще встречается у лиц негроидной расы по сравнению с белой.
 


Распространенность диффузных болезней соединительной ткани Дерматомиозит наиболее часто развивается в возрасте после 3 лет, особенно в младшем школьном и препубертатном периоде. Частота узелкового полиартериита у детей (по литературным данным) – 11-22% от всех больных.
 


Этиология ДБСТ Генетические факторы Перенесенные инфекции, особенно вирусные Изменения реактивности организма (наличие аллергического диатеза в раннем возрасте, аллергических реакций в анамнезе в ответ на воздействие факторов внешней и внутренней среды)
 


Провоцирующие факторы окружающей среды, способствующие возникновению ДБСТ Ультрафиолетовое облучение Переохлаждение Воздействие бактериальной и вирусной инфекции Введение различных лекарственных препаратов, вакцин и сывороток
 


Патогенез ДБСТ В основе лежит дисфункция Т- и В-лимфоцитов, в результате происходит неконтролируемая продукция множества антител. При СКВ основная роль принадлежит антителам к ДНК. Антитела образуют с антигенами ЦИК, которые повреждают органы и ткани. ЦИК откладываются в субэндотелиальном слое базальной мембраны сосудов многих органов и вызывают воспалительную реакцию, активируя комплемент, миграцию нейтрофилов, высвобождая кинины, простагландины и другие повреждающие вещества.
 


Важным фактором локального и общего патогенеза заболеваний являются нарушения микроциркуляции. В патогенезе системной склеродермии значительную роль играют процессы усиленного коллагено- и фиброзообразования При дерматомиозите выявлен цитотоксический эффект лимфоцитов в отношении мышечной ткани.
 


Клиническая картина ДБСТ Клиническая картина ДБСТ отличается значительным полиморфизмом, однако можно выделить общие синдромы, характерные для этих заболеваний. Это кожный синдром, суставной синдром, поражение внутренних органов.
 


Системная красная волчанка Начало болезни нередко характеризуется: слабостью, похуданием, нарушением трофики, повышением температуры тела.
 


Поражение кожи при СКВ Наблюдается у 85-90% больных. Проявляется эритемой с отеком, инфильтрацией, гиперкератозом со склонностью к образованию некрозов с последующими пигментацией и рубцеванием. Патогномонична “бабочка” на лице в области переносья и щек. Нередко люпус-хейлит, разнообразные изменения на слизистых. Часты трофические нарушения: общая сухость кожи, диффузное выпадение волос, деформация и ломкость ногтей. Характерна локализация кожных изменений преимущественно на открытых участках тела.
 


 
 


 
 


Суставной синдром Артралгии встречаются почти у 100% больных. Преобладает полиартралгия с множественным поражением, склонностью к миграции и асимметричности. Острый волчаночный артрит сходен по клиническим проявлениям с ревматическим артритом. Клиника подострого волчаночного артрита напоминает ревматоидный артрит. Суставные явления претерпевают обратное развитие в большинстве случаев, вне зависимости от тяжести заболевания и его продолжительности.
 


Суставной процесс может сопровождаться поражением сухожилий и сухожильных влагалищ, но особенно часто - мышц. Наблюдаются боли в различных мышечных группах, иногда очень выраженные. Мышцы при пальпации болезненны, местами уплотнены, отмечаются диффузная атрофия, снижение мышечной силы, вплоть до значительной миастении.
 


Плевро-легочные изменения Развиваются у 40-80% детей. Чаще это сухой или выпотной плеврит. Больных беспокоят боль в грудной клетке, небольшой сухой кашель, одышка.
 


Сердечно-сосудистые изменения Перикардит - жалобы на боль за грудиной, сердцебиение, затруднение глубокого вдоха; объективно: тахикардия, приглушенность тонов, иногда шум трения перикарда; на ЭКГ: снижение вольтажа, отрицательный зубец Т. Миокардит обычно наблюдается у больных с высокой степенью активности.
 


Эндокардит в последние годы диагностируется при жизни довольно часто. Но классический эндокардит Либмана - Сакса - в основном патоморфологический признак системной красной волчанки, реже клинически выявляют пороки сердца. Из сосудов при системной красной волчанке поражаются в основном артерии среднего и мелкого калибра.
 


Поражение желудочно-кишечного тракта Характерны жалобы на отсутствие аппетита, отвращение к пище, тошноту, рвоту, изжогу, боль в различных отделах живота. Абдоминальный синдром связан с артериитом, поражающим мезентериальные сосуды. Довольно часто встречается увеличение печени.
 


Поражение почек Обусловливает прогноз заболевания. Клиническая картина - от персистирующей минимальной протеинурии, никак не отражающейся на самочувствии больных и не влияющей на прогноз, до тяжелейшего быстропрогрессирующего нефрита, с отеками, почечной недостаточностью и гипертонией.
 


Поражение нервной системы Невротические реакции При поражении периферических нервов - болевой синдром и парестезии При наличии рассеянных очагов размягчения вещества мозга в коре и в подкорковой области - жалобы на головную боль, чувство тяжести в голове, головокружения, нарушения сна. Нейролюпус наряду с волчаночным нефритом является одним из самых тяжелых и прогностически неблагоприятных синдромов СКВ
 


Системная склеродермия Склеродермия (твердокожие) 3 стадии изменения кожи: отек, индурация и атрофия. В первой стадии отмечается отек кожи, покраснение или бледность. В стадии индурации (или фиброза) наблюдается плотный отек. Кожа сухая, гладкая, связана с подлежащими тканями. Иногда отмечается пигментация кожи или гиперкератоз. Третья - атрофическая стадия - характеризуется значительным истончением кожи, иногда пигментацией.
 


Распространенность и выраженность кожных проявлений различна. При локализации в коже лица оно становится амимичным, маскообразным, с заострившимся носом, тонкими губами, ограниченной подвижностью рта и языка. В области дистальных отделов рук развивается синдром акросклероза. Давление фиброзно измененной кожи вызывает трофические расстройства и нарушения местного кровообращения, в результате при акросклерозе пальцы истончаются, движения в межфаланговых суставах ограничены, кисть напоминает птичью лапу; может наступить рассасывание ногтевых фаланг.
 


 
 


 
 


При акросклерозе почти постоянно наблюдаются синдром Рейно, изъязвления кончиков пальцев. Длительно не заживающие трофические язвы локализуются также и в других местах, обычно в области костных выступов. С большой частотой наблюдается гиперпигментация кожных покровов. Пигментация нередко появляется постепенно, незаметно. Чаще она имеет очаговый характер. Слизистые оболочки, как правило, не пигментируются.
 


 
 


Нередко отмечают повышенную сухость кожи и гиперкератоз, особенно в области ладоней и стоп. Часты изменения ногтей в виде исчерченности или деформации их, а также усиленное выпадение волос, ресниц, бровей. Телеангиэктазии, обусловленные расширением капиллярных петель, служат характерным признаком хронического течения склеродермии. Локализуются преимущественно на лице, шее, груди, спине, конечностях и на слизистых оболочках губ, языка, твердого неба.
 


Наиболее характерны вазомоторные нарушения по типу синдрома Рейно в виде вазоспастических кризов, сопровождающихся побелением или цианозом и чувством онемения пальцев рук, реже - ног. Возникают эти расстройства спонтанно или, чаще, при воздействии холода, волнении.
 


Суставной синдром при системной склеродермии Полиартралгии - наиболее частый и ранний признак суставного синдрома. Боль в суставах варьирует от незначительной или умеренной до довольно упорной, резко выраженной. Чаще боли симметричны и локализуются преимущественно в кистях и крупных суставах, реже имеют распространенный характер. У некоторых больных с артралгиями отмечаются утренняя скованность, тугоподвижность и болевые контрактуры.
 


Суставной синдром может проявляться в виде преходящего артрита, напоминающего ревматический. Он протекает с экссудативным компонентом воспаления и ликвидируется полностью. Ревматоидоподобный артрит со стойкими изменениями - развиваются скованность, контрактуры, фиброзные анкилозы. При распространенном процессе двигательная активность ребенка резко ограничена, затруднено самообслуживание.
 


На рентгенографии суставов выявляются остеопороз, сужение суставной щели, узурация хрящей, подвывихи, остеолиз ногтевых фаланг. Однако, большие суставные нарушения и костные анкилозы для склеродермического артрита не характерны. Примерно у 1/3 больных рентгенологически определяются в периартикулярных тканях кальцинаты - синдром Тибьержа-Вейссенбаха. Их можно также пальпировать, в некоторых случаях они прорываются через кожу и выделяются наружу в виде известковой крошковатой массы.
 


Поражение мышц при системной склеродермии Проявляется в основном умеренным фиброзом и атрофией. Атрофия мышц более отчетлива в области мышц плечевого и тазового пояса в отличие от дистальных отделов конечностей, где преобладают фиброзные изменения.
 


Поражение легких В основе легочной патологии лежит интерстициальное поражение легких. Характерно преимущественное развитие пневмофиброза в базальных отделах легких, нередко поражение плевры. Преобладание сосудистой патологии ведет к развитию легочной гипертензии.
 


Поражение сердца Клиника выраженного кардиосклероза - одышка, тахикардия, боль, расширение границ сердца, особенно влево, глухость тонов, систолический шум на верхушке, ослабление пульсаций при R-логическом исследовании, нарушение ритма и изменения на ЭКГ. Возможно поражение эндокарда с формированием порока сердца. Редко - перикардит.
 


Поражение органов пищеварения При поражении пищевода развивается дисфагия, обусловленная ослаблением моторной функции, чувство кома или жжения за грудиной или в эпигастральной области. Характерна R-логическая картина в виде замедления прохождения бария по пищеводу и ослабления или исчезновения перистальтических волн, расширение верхних 2/3 пищевода с сужением в нижнем отделе его.
 


Поражение тонкого кишечника клинически характеризуется болью в эпигастральной области и в области пупка, рвотой, метеоризмом, запорами или поносом при нарушении всасывательной функции кишечника.
 


Поражение почек Только при склеродермии, развивается так называемая истинная склеродермическая почка с характерными фибриноидными и некротическими изменениями и бурно нарастающей почечной недостаточностью.
 


Поражение нервной системы Прогностически неблагоприятны ишемические инсульты и особенно кровоизлияния в мозг. Иногда неврологическая симптоматика развивается постепенно, на протяжении многих лет. Больных беспокоит головная боль, чувство тяжести и шум в голове, снижение памяти и др.
 


Общие проявления при системной склеродермии Лихорадка (обычно мало выражена) Похудание Слабость Повышенная утомляемость Лимфаденопатия
 


Дерматомиозит Дерматомиозит у 1/3 больных имеет острое, бурное начало, температура повышается до высокой, быстро нарастают мышечная слабость и болевой синдром. Отмечаются выраженные кожные изменения и поражение слизистых оболочек, отеки кожи, мышц, подкожно-жировой клетчатки. Возможно подострое и хроническое течение дерматомиозита.
 


Поражение кожи при дерматомиозите Характерными являются лиловая эритема и отеки различной локализации. Лиловая эритема и отек часто охватывают периорбитальную область, создавая тем самым патогномоничную картину заболевания, получившую в мировой литературе названия «очков», «дерматомиозитных очков» или «полумаски». Отмечаются симметричные эритематозно-лиловые пятна над разгибательными поверхностями межфаланговых, пястно-фаланговых, коленных, локтевых суставов (симптом Готтрона).
 


 
 


 
 


 
 


Телеангиэктазии в области верхних век; «сосудистый венчик» на ладонях, кончиках пальцев. Акроцианоз, гипергидроз, похолодание конечностей. Поражение слизистых оболочек полости рта, верхних дыхательных путей, конъюнктивы, у девочек - влагалища. Характерны отечность и эритема красной каймы губ, иногда ее сухость, наличие корочек, чешуек, трещин. Наблюдается диффузная гиперемия твердого и мягкого неба, отечность слизистых оболочек щек.
 


Суставной синдром Может протекать как в виде полиартрита, так и в виде полиартралгий. Чаще страдают симметрично лучезапястные, коленные, голеностопные и межфаланговые суставы. Болевой синдром обычно возникает спонтанно, чаще бывает умеренным, нестойким. Объективно - дефигурация пораженного сустава без повышения кожной температуры, с болезненной пальпацией, ограничением как активных, так и пассивных движений. Рентгенологические изменения: изредка выявляются эпифизарный остеопороз, структурные изменения в виде микрокист
 


Поражение скелетных мышц Характерно симметричное поражение преимущественно проксимальной группы мышц. Генерализованной мышечной слабости сопутствуют миалгии. Слабость всегда преобладает над болевым синдромом. Значительно ограничиваются активные движения больных, они не могут самостоятельно встать, сесть, поднять ногу на ступеньку (симптом «автобуса»), причесаться, одеться (симптом «рубашки»).
 


При вовлечении в процесс мимических и жевательных мышц мимика теряет свою живость, выразительность. Вовлечение в процесс глоточных мышц вызывает дисфагию (поперхивание при глотании), возможна аспирация пищи в трахею. Поражение межреберных мышц и диафрагмы способствует развитию пневмонических осложнений. При поражении мышц гортани появляются носовой оттенок голоса (дисфония), охриплость, вплоть до афонии.
 


Одним из ранних признаков дерматомиозита может служить прогрессирующая мышечная гипотрофия. Она имеет симметричный характер с преимущественной локализацией в проксимальных группах мышц. Характерным и частым признаком дерматомиозита у детей является развитие кальциноза мышц. Кальцинируются обычно участки фасции, подкожной клетчатки, прилежащие к пораженным мышцам, то есть преимущественно в области плечевого и тазового пояса.
 


Поражение внутренних органов Поражение сердца - диффузные или очаговые изменения в сердечной мышце, нарушения проводимости, аритмии, редко – сердечная недостаточность. Дыхательная система - развитие дыхательной недостаточности в результате как поражения дыхательных мышц, так и поражения легких и плевры. Собственно поражение легких чаще протекает в виде интерстициальной пневмонии или по типу фиброзирующего альвеолита.
 


Поражение желудочно-кишечного тракта - нарастающая дисфагия, отсутствие аппетита, боль в животе, гастроэнтероколит. Поражение почек встречается редко, и может быть результатом общего сосудистого процесса. Наряду с этим могут развиться дистрофические процессы в почках.
 


Поражение нервной системы: энцефалиты, менингоэнцефалиты, ограниченное поражение мозга, провоцирующее хорееподобные гиперкинезы, эпилепсию, парезы, параличи, поражение вегетативного отдела центральной нервной системы, невриты, психозы. Изменения глазного дна. Они достигают наибольшей выраженности в разгар заболевания, чаще всего эта патология обратима.
 


Узелковый периартериит Начало болезни чаще – острое Характерно повышение температуры тела Значительное и быстрое похудание, профузная потливость Часто выражен болевой синдром различной локализации (прежде всего сильные и длительные боли в мышцах и суставах, реже в животе, в области сердца, головы и т.д.).
 


Клинические синдромы, характерные для узелкового периартериита у детей Кожный Тромбангитический Мышечный Суставной Неврологический Кардиальный Редко - абдоминальный, почечный, легочный
 


Кожные изменения Ливедо. Появляется в первые дни или в разгар заболевания на фоне лихорадки. Имеет вид пятнисто-папулезных или эритематозных элементов, затем приобретает багрово-цианотичную окраску с перифокальной бледностью, напоминая по форме сеть или ветви дерева. Чаще ливедо локализуется на разгибательных поверхностях дистальных отделов рук и ног, в некоторых случаях распространяясь на бедра, ягодицы, плечи, спину, лицо.
 


Кожные изменения Узелки. Подкожные или внутрикожные узелки встречаются у 50% больных детей. В большинстве случаев развитию узелков предшествует гиперестезия или зуд. Кожа над ними обычно гиперемирована или цианотична. Узелковые элементы располагаются по ходу сосудов в области предплечий, плеч, голеней или бедер. Пальпация их болезненна.
 


Кожные изменения Локальные отеки. Располагаются над крупными суставами или распространяются на кисти, стопы, поясницу, лицо по типу отека Квинке. Как правило, им сопутствуют сильные приступообразные боли в виде покалывания или жжения в зоне отеков.
 


Проявления тромбангитического синдрома Кожные некрозы Дистальная гангрена Некрозы слизистых оболочек
 


 
 


Суставной синдром Проявляется в виде мигрирующих или стойких, чаще симметричных артралгий. Боли имеют приступообразный характер, совпадают с повышением температуры тела и локализуются в голеностопных, коленных, лучезапястных, реже в межфаланговых суставах. Реже наблюдается острый полиартрит, который никогда не приводит к необратимым суставным деформациям.
 


Мышечный синдром Проявляется миалгиями Характерны боли в мышцах ног
 


Неврологический синдром Развиваются очаги ишемии, инфаркты, дистрофические изменения в головном и спинном мозге, в нервных стволах и вегетативных ганглиях. Глазные симптомы: у детей первых лет жизни конъюнктивит и изъязвления век понижение остроты зрения, диплопия, паралитическое косоглазие при осмотре глазного дна - явления ангиопатии (извитость, уплотнение и сужение артерий сетчатки при неизмененных венах)
 


Кардиальный синдром Коронарит. Характерно отсутствие клинических проявлений, в частности, ангинозных приступов. На ЭКГ: признаки диффузного или очагового нарушения коронарного кровообращения (значительное снижение интервала ST ниже изолинии, стабильное изменение формы и направления зубца Т одновременно в нескольких отведениях). Нарушение коронарной гемодинамики приводит к очаговой ишемии сердечной мышцы, что подтверждается повышением в крови активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ).
 


Кардиальный синдром Миокардит. Тахикардия, аритмия, кардиомегалия различной выраженности, приглушенность сердечных тонов, акцент II на легочной артерии или аорте, короткий мягкий систолический шум над всей областью сердца или на верхушке и в V точке. Перикардит. Может быть серозно-фибринозным или экссудативным.
 


Абдоминальный синдром Клиника от безболезненной гепатомегалии и умеренных диспепсических явлений до выраженных абдоминальных кризов и картины острого живота.
 


Почечный синдром Протекает клинически, как правило, по типу гломерулонефрита и имеет неблагоприятное прогностическое значение при значительной выраженности.
 


Легочный синдром Сосудистые изменения в легких могут привести к развитию склероза. Более часто из легочных поражений встречается астмоподобный синдром.
 


Лабораторная диагностика ДБСТ Общий анализ крови: гипо- или нормохромная анемия. Для СКВ характерна лейкопения, особенно лимфоцитопения, при других ДБСТ отмечается лейкоцитоз, более выраженный при узелковом периартериите (до 20-30?109/л и более). Для дерматомиозита и узелкового периартериита типична эозинофилия. При всех ДБСТ СОЭ значительно увеличена. Для СКВ характерна тромбоцитопения, число тромбоцитов может быть в пределах 50?109/л; при узелковом периартериите имеется склонность к гипертромбоцитозу.
 


Лабораторная диагностика ДБСТ Биохимический анализ крови: диспротеинемия в сторону увеличения ?2-и ?-глобулинов, повышены уровни фибриногена, СРБ, серомукоида. При дерматомиозите характерно повышение уровня креатинфосфокиназы, отмечаются значительные отклонения в уровне креатина и креатинина.
 


Лабораторная диагностика ДБСТ Иммунологическое обследование: повышенные уровни IgG, IgA, IgM, снижение уровня комплемента и его компонентов. Практически у всех больных ДБСТ выявляют антинуклеарные антитела. Большое диагностическое значение имеет обнаружение антител к нативной ДНК при СКВ. Диагностически важно при СКВ выявление IE- клеток.
 


Дополнительные методы диагностики При дерматомиозите, системной склеродермии, узелковом периартериите - биопсия кожи. При дерматомиозите – электромиография. При узелковом периартериите – аортография.
 


Лечение диффузных болезней соединительной ткани Должно быть комплексным, максимально ранним (с момента распознавания болезни), этапным и преемственным. Существуют определенные протоколы лечения диффузных болезней соединительной ткани. Эти протоколы включают в себя использование нескольких групп препаратов в зависимости от точек их приложения.
 


Нестероидные противовоспалительные средства НПВС применяют в лечении больных без тяжелых висцеральных проявлений. Используют ибупрофен, индометацин, диклофенак, кетопрофен (3-4 раза в день из расчета 1-3 мг/кг в сутки), напроксен (2 раза в сутки), пироксикам, мелоксикам, фенилбутадон (1 раз в сутки).
 


Глюкокортикостероиды Показания для назначения: активные формы СКВ, дерматомиозита, системной склеродермии, узелковый периартериит. Абсолютное показание к назначению кортикостероидов - поражение центральной нервной системы и почек. Применяется преднизолон в дозе – 2-3 мг/кг при остром, 1 мг/кг - при подостром течении. Снижение дозы проводят очень медленно, поддерживающую дозу дают годами. Возможно применение «пульс-терапии» сверхвысокими дозами метилпреднизолона (1000 мг/сут; 30 мг/кг в день) в течение короткого периода (3 - 5 дней).
 


Базисные средства Хинолиновые производные (делагил, плаквенил) Препараты золота (кризанол, таурефон, ауронофин) Д-пеницилламин Цитостатики (метотрексат, циклофосфан, циклоспорин, хлорбутин (лейкеран). Иммуномодуляторы
 


В тяжелых случаях применяют ингибиторы протеаз (контрикал, трасилон, гордокс 1000 ЕД/кг), гепарин 200 - 300 ЕД/кг. Всем больным назначают комплекс витаминов, анаболические гормоны, адаптогены (апилак, элеутерококк).
 


При системной склеродермии Антифиброзные препараты (Д-пеницилламин, диуцифон, колхицин, лидаза) Сосудистые средства: вазодилататоры, дезагреганты, ангиопротекторы (нифедипин и другие антагонисты ионов кальция, трентал, курантил, реополиглюкин и др.) Гипотензивные препараты (каптоприл и др.)
 


При дерматомиозите Антихолинэстеразные средства (прозерин, оксазил) Для улучшения периферического кровообращения - компламин, папаверин, но-шпа При появлении кальцинатов назначают колхицин, Na2ЭДТА, трилон Б местно.
 


При узелковом периартериите Антикоагулянты, дезагреганты (гепарин, неодикумарин, курантил) Гипербарическая оксигенация Сосудистые препараты с различным механизмом действия
 


Физиотерапевтическое лечение При системной склеродермии (аппликации димексида, никотиновой кислоты, ультразвук с гидрокортизоном, парафин) При дерматомиозите (электрофорез с лидазой и ронидазой, подводный душ-массаж) Физиопроцедуры при системной красной волчанке и узелковом периартериите противопоказаны.
 


Диспансерное наблюдение До передачи во взрослую сеть. Противопоказаны прививки, введение вакцин, сывороток, оперативные вмешательства, кроме жизненно необходимых. Необходимо избегать физического и эмоционального перенапряжения, контактов с химическими вредными веществами. Не рекомендуется работать на открытом воздухе, загорать, подвергаться перегреванию в парной бане или сауне. Прогноз серьезный.
 


БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ
 

< <       > >